Mise à jour : 05/02/2021

Curiosa - Etude de la réponse sérologique contre le virus SARS-CoV-2 dans 2 types de personnel, hospitalier et non hospitalier, à l’Institut Curie et à l’Institut Pasteur

Responsable(s) : Olivier Lantz
Thierry Rose

Objectif principal

L’objectif de cette étude est de constituer une sérothèque prospective permettant l’étude de la prévalence et de la qualité de la réponse immune sérologique dirigée contre le virus SARS-CoV-2 au cours de la pandémie dans une population active en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2, le personnel de l'Institut Curie (Siège, Hôpital et Centre de Recherche) et le personnel de l’Institut Pasteur ayant potentiellement divers niveaux d'exposition.

Critères d'inclusion

1) Personne, volontaire en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2 * (cf. paragraphe indication), et en capacité d’exercer son activité professionnelle sur un des 3 sites de l’Institut Curie, Paris, Orsay ou Saint Cloud, ou sur le campus de l’Institut Pasteur.
2) Personne âgée de 18 ans ou plus.
3) Information et consentement de la personne aux procédures liées à l’étude (cf. note d’information / consentement).
4) A partir de novembre 2020, personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 :
– Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé ou test antigénique,
– Une sérologie SARS-CoV-2 positive,
– Une anosmie ou/et une agueusie,
– Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs**
Pour le personnel exerçant à l’Institut Pasteur, qQuelles que soient les modalités de travail pendant le confinement. :

Personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 :
– Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé,
– Une sérologie SARS-CoV-2 positive,
– Une anosmie ou/et une agueusie,
– Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs**

*Sont considérés comme volontaires ne présentant pas d'infection active par le SARS-CoV-2 au moment de l’inclusion : personnes n’ayant pas de signes cliniques** évocateurs d’une infection à SARS-CoV-2 au moment du prélèvement sanguin ou les ayant eu avec une fin des symptômes depuis plus de 7 jours.

** fièvre, fatigue, toux, gêne respiratoire, essoufflement, perte de gout ou odorat, maux de tête, courbatures, conjonctivite ou rhume, troubles digestifs (vomissement, diarrhée), que les signes aient entrainé ou non un arrêt de travail, un traitement et/ou une hospitalisation.

Mise à jour : 05/02/2021

Voir

ComCor - Etude des facteurs sociodémographiques, comportements et pratiques associés à l’infection par le SARS-CoV-2 (ComCor)

Responsable(s) : Fontanet Arnaud, Unité d'epidémiologie des maladies émergentes

Version 1

Mise à jour : 28/01/2021

ComCor - Etude des facteurs sociodémographiques, comportements et pratiques associés à l’infection par le SARS-CoV-2 (ComCor)

Responsable(s) : Fontanet Arnaud, Unité d'epidémiologie des maladies émergentes

Objectif principal

Identifier les caractéristiques sociodémographiques, les lieux fréquentés, et les comportements associés au risque d’infection par le SARS-CoV-2.

Critères d'inclusion

Tous les sujets :
o Sujet majeur
o Ayant accepté de participer à l’étude
o Cas index :
o Cas identifiés dans la base de données du système
d’information de dépistage de la COVID-19, SIDEP
o Avoir eu une recherche positive de SARS-CoV-2 par
RT-PCR sur écouvillon nasopharyngé ou de gorge (ou
tout autre prélèvement dont l’état de l’art considère qu’il
indique une infection active si positif) dans les 14
derniers jours
o Cas proches :
o Vivre dans le même foyer (partageant le même
domicile) que le cas l’ayant invité à participer
o Avoir bénéficié d’une recherche positive de SARS-CoV2 par RT-PCR sur écouvillon nasopharyngé ou de
gorge (ou tout autre prélèvement dont l’état de l’art
considère qu’il indique une infection active si positif)
suite au contact avec le cas index
o Témoins proches :
o Vivre dans le même foyer (partageant le même
domicile) que le cas l’ayant invité à participer
o Avoir bénéficié d’une recherche négative de SARSCoV-2 par RT-PCR sur écouvillon nasopharyngé ou de
gorge (ou tout autre prélèvement dont l’état de l’art
considère qu’il indique une infection active si positif)
suite au contact avec le cas index
o Témoins distants :
o Avoir été sélectionné par IPSOS sur des critères d’âge,
de sexe, et de département de résidence (appariement
aux cas index)

Mise à jour : 28/01/2021

miniNO-COVID - Exploratory multicenter observational study to assess the outcome of infants with perinatal SARS-COV-2 infection and its link with the NO pathway: the minipuberty hypothesis

Responsable(s) : STORME Laurent, Neonatal Intensive Care Unit of the CHU of Lille; FHU 1000 days for health
PREVOT Vincent, Laboratory of Development and Plasticity of the Neuroendocrine Brain; Lille Neuroscience & Cognition; FHU 1000 days for health

Version 1

Voir

Mise à jour : 12/02/2021

miniNO-COVID - Exploratory multicenter observational study to assess the outcome of infants with perinatal SARS-COV-2 infection and its link with the NO pathway: the minipuberty hypothesis

Objectif principal

To compare the follicle stimulating hormone (FSH) plasma concentrations measured at the postnatal age of 3 months between the three matched (on gestational age at birth, postnatal age and respiratory failure) newborn infants groups

Critères d'inclusion

o Newborn infants (24 to 41 weeks gestational age) or young infants (< 3 months) admitted at the maternity ward or at the Department of Neonatology at Jeanne de Flandre Hospital, CHU of Lille with perinatal COVID-19 infection defined by:
o Antenatal COVID-19 infection: pregnant women with positive PCR test at any time of the pregnancy;
o Post-natal COVID-19 infection: newborn or young infants (< 3 months) with positive PCR test in pharynx or stools as part of their treatment.
o Newborn infants (24 to 41 weeks gestational age) or young infants (< 3 months) admitted at the maternity ward or at the Department of Neonatology at Jeanne de Flandre Hospital, CHU of Lille for severe cardiorespiratory diseases requiring inhaled NO treatment.
o The control group without perinatal COVID-19 infection will be matched to thevtreatment group on gestational age at birth (± 2 weeks of gestation), on postnatal age (± 3 weeks) and respiratory failure.
o No inclusion in another ante- or post-natal trial;
o Written consents from both parents;

Mise à jour : 12/02/2021

Voir

SAPRIS-SERO - SANTE, PERCEPTION, PRATIQUES, RELATIONS ET INEGALITES SOCIALES EN POPULATION GENERALE PENDANT LA CRISE COVID-19 SEROLOGIE (SAPRIS-SERO).

Responsable(s) : CARRAT Fabrice, IPLESP - U1136
ZINS Marie, UMS 11
SEVERI Gianluca, CESP UMR U1018
CHARLES Marie-Aline, UMS Ined Inserm Elfe
ANCEL Pierre-Yves, CRESS UR1153
TOUVIER Mathilde, CRESS-EREN UMR U1153 Inserm

Version 1

Mise à jour : 10/12/2020

IBIS - Etude de l’immunodépression post critique chez les patients de réanimation - Immunity after Brain Injury Study

Responsable(s) : ROQUILLY Antoine

Version 1

Mise à jour : 26/02/2021

COVID-OISE - Suivi longitudinal d’une cohorte populationnelle au sein d’une ville française ayant présenté une intense circulation du SARS-CoV-2 début 2020.

Responsable(s) : FONTANET Arnaud, Unité d'épidémiologie des maladies émergentes

Version 1